عزت عسگرانی؛ الهام گودینی؛ جمشید فولادی
چکیده
کاتالاز آنزیمی با توانایی تبدیل H2O2 به آب و اکسیژن است. کاتالاز در صنایع مختلف بخصوص صنعت نساجی مورد توجه قرار گرفته است. در صنعت نساجی H2O2 به عنوان سفیدکننده استفاده می شود. این فرآیند در pH بالا انجام می شود. بنابراین کاتالاز قلیایی جهت احیای H2O2 بسیار مناسب است . باکتری Kocuria sp . ASB 107 دارای کاتالاز قلیایی است. دراین مطالعه برای دستیابی ...
بیشتر
کاتالاز آنزیمی با توانایی تبدیل H2O2 به آب و اکسیژن است. کاتالاز در صنایع مختلف بخصوص صنعت نساجی مورد توجه قرار گرفته است. در صنعت نساجی H2O2 به عنوان سفیدکننده استفاده می شود. این فرآیند در pH بالا انجام می شود. بنابراین کاتالاز قلیایی جهت احیای H2O2 بسیار مناسب است . باکتری Kocuria sp . ASB 107 دارای کاتالاز قلیایی است. دراین مطالعه برای دستیابی به بیشترین میزان رشد این باکتری و تولید کاتالاز از محیط کشت های ارزان قیمت نظیر ملاس چغندر قند، نیشکر و آب پنیر استفاده شد. منحنی رشد رسم شد و در اواخر فاز لگاریتمی، محصول تخمیر سانتریفیوژ و فعالیت آنزیمی با روش اسپکتروفتومتری درطول موج nm 240 بررسی شد. برای تعیین میزان رشد باکتری نیز از وزن بیوماس خشک استفاده شد. بالاترین فعالیت کاتالازی ( U/mL 2136.25) و رشد باکتریایی ( g/L 5.19) با استفاده از ملاس چغندرقند (1%) و عصاره مخمر (2.5%) حاصل شد. همچنین با 4% آب پنیر به عنوان منبع کربن فعالیت کاتالازی و رشد به ترتیب به میزان U/ml 3032.5 و g/L 6.16 مشاهده شد. نتایج پژوهش نشان داد ملاس چغندرقند و نیشکر و آب پنیر سوبستراهای ارزان و مناسبی جهت تولید آنزیم و رشد سلول هستند و منبع نیتروژن غیرآلی اوره مناسب نیست.
آیدا حمیدخانی؛ پریسا محمدی؛ عزت عسگرانی؛ مریم یوسفی
چکیده
کاندیدا از جمله شایعترین مخمرهای عفونت زای انسانی میباشد و در سالهای اخیر نرخ عفونتهای ایجاد شده توسط این مخمر افزایش یافته است. شناسایی زود هنگام کاندیداهای بیماری زا نقش مهمی را برای انجام اقدامات درمانی و کنترل عفونتهای بیمارستانی ایفا مینماید. روشهای سنتی شناسایی کاندیدا نسبت به روشهای مولکولی از حساسیت کمتری برخوردار ...
بیشتر
کاندیدا از جمله شایعترین مخمرهای عفونت زای انسانی میباشد و در سالهای اخیر نرخ عفونتهای ایجاد شده توسط این مخمر افزایش یافته است. شناسایی زود هنگام کاندیداهای بیماری زا نقش مهمی را برای انجام اقدامات درمانی و کنترل عفونتهای بیمارستانی ایفا مینماید. روشهای سنتی شناسایی کاندیدا نسبت به روشهای مولکولی از حساسیت کمتری برخوردار بوده و به زمان بیشتری نیاز دارند. با توجه به وجود برخی محدودیتها در روشهای مولکولی مورد استفاده، در این مطالعه امکان استفاده از تکنیک PCR-DGGE برای شناسایی 5 گونهی کاندیدای بیماریزا یعنی کاندیدا پاراپسیلوسیس، کاندیدا گلابراتا، کاندیدا تروپیکالیس، کاندیدا آلبیکنس و کاندیدا ارتوپسیلوسیس ارزیابی شد. بدین منظور ناحیهی ITS2 با استفاده از پرایمرهای ITS3-GC و ITS4 تکثیر شد و از محصولات به دست آمده در DGGE استفاده شد و نشان داده شد این تکنیک توانایی شناسایی گونههای مورد بررسی را دارا میباشد.
عزت عسگرانی؛ فاطمه خانقایی
چکیده
چکیده Haloarcula IRU1آرکی بسیار نمک دوستی است که از آب دریاچه ارومیه جداسازی شده است.این جدایه مقاومت بالایی در برابر عوامل آسیبرسان به DNA، مانند پراکسید هیدروژن نشان میدهد.این ارگانیسم مقاوم به پرتو دارای رنگدانههای قرمز- نارنجی است.در این مطالعه شکستگیهای DNA با پراکسید هیدروژن توسط واکنش فنتون(Fenton) در حضور و غیاب کاروتنوئید هالوآرکئون ...
بیشتر
چکیده Haloarcula IRU1آرکی بسیار نمک دوستی است که از آب دریاچه ارومیه جداسازی شده است.این جدایه مقاومت بالایی در برابر عوامل آسیبرسان به DNA، مانند پراکسید هیدروژن نشان میدهد.این ارگانیسم مقاوم به پرتو دارای رنگدانههای قرمز- نارنجی است.در این مطالعه شکستگیهای DNA با پراکسید هیدروژن توسط واکنش فنتون(Fenton) در حضور و غیاب کاروتنوئید هالوآرکئون کاروتنوئیدهای Haloarcula IRU1 در مقایسه با بتاکاروتن به طرز چشمگیری ایجاد شکستگیهای DNA را کاهش دادند.پیشنهاد میشود مقاومت پرتویی Haloarcula IRU1 تا حدودی به دلیل وجود این کاروتنوئیدهاست که به عنوان آنتیاکسیدان کارآمدی در شرایط آزمایشگاهی عمل میکنند
سمیه اعظمی؛ عزت عسگرانی؛ احیا عبدی عالی
چکیده
استخراج دی. ان. ای اولین مرحله در مطالعهی ساختار و عملکرد ژن است. در تحقیقات مهندسی ژنتیک و میکروبیولوژی، دستیابی به روش مؤثر جداسازی دی. ان. ای ضروری است. روشهای زیادی برای استخراج دی. ان. ای از باکتریها وجود دارد که بر حسب ساختار دیواره و غشای باکتری استفاده میشوند.
هدف این تحقیق، ارزیابی روشهای مختلف استخراج دی. ان. ای ...
بیشتر
استخراج دی. ان. ای اولین مرحله در مطالعهی ساختار و عملکرد ژن است. در تحقیقات مهندسی ژنتیک و میکروبیولوژی، دستیابی به روش مؤثر جداسازی دی. ان. ای ضروری است. روشهای زیادی برای استخراج دی. ان. ای از باکتریها وجود دارد که بر حسب ساختار دیواره و غشای باکتری استفاده میشوند.
هدف این تحقیق، ارزیابی روشهای مختلف استخراج دی. ان. ای از باکتری گرم منفی سودوموناس آئروجینوزا و انتخاب روش مؤثر بود.
در این پژوهش سه روش استخراج دی. ان. ای از باکتری گرم منفی سودوموناس آئروجینوزا بهمنظور تعیین میزان کمی و کیفی دی. ان. ای و مقایسهی آنها با یکدیگر بررسی شد. این روشها شامل بافر لیز حاوی پروتئینازk،DNGTM- plus kitو جوشاندن بود. در هر روش ده نمونه در قالب طرح کاملا˝ تصادفی، انتخاب و غلظت دی. ان. ای استخراج شده با استفاده از دستگاه نانودراپ و ژل الکتروفورز آگارز اندازهگیری شد.
تجزیهی واریانس تفاوت معنیداری بین این سه روش نشان داد. میانگین غلظتهای دی. ان. ای با استفاده از آزمون دانکن نیز تفاوت معنیداری نشان داد. سرانجام روش جوشاندن، مناسبترین روش با بالاترین بازده استخراج در نظر گرفته شد.