سیاوش سلمانزاده؛ احیا عبدی عالی؛ زهرا بلند قامت پور
چکیده
از آنجایی که تعیین سریع
الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی باکتری های جدا شده از بیماری های عفونی برای
انتخاب آنتی بیوتیک صحیح در اسرع وقت و افزایش میزان موفقیت درمان و همچنین کاهش
مصرف داروهای غیر ضروری و عوارض جانبی ناشی از آنها و در مجموع کاهش میزان هزینه
های درمانی اهمیت دارد، در این پژوهش محیطی برای تعیین سریع الگوی حساسیت آنتی
بیوتیکی ...
بیشتر
از آنجایی که تعیین سریع
الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی باکتری های جدا شده از بیماری های عفونی برای
انتخاب آنتی بیوتیک صحیح در اسرع وقت و افزایش میزان موفقیت درمان و همچنین کاهش
مصرف داروهای غیر ضروری و عوارض جانبی ناشی از آنها و در مجموع کاهش میزان هزینه
های درمانی اهمیت دارد، در این پژوهش محیطی برای تعیین سریع الگوی حساسیت آنتی
بیوتیکی بر پایه رشد سریع میکرو ارگانیسمها و ایجاد تغییرات رنگی طراحی و ارزیابی
شد. در مطالعه حاضر نمونه های کلینیکی شامل باکتریهای غیر تخمیری و خانواده
انتروباکتریاسه بودند که مطابق با استانداردCLSI بر روی این محیط ها بررسی شدند. در خانواده Enterobacteriaceae39/92%
همخوانی کلی[1] مشاهده شد، همخوانی کلی در خانواده
باکتری های غیر تخمیری[2]46/90%
، ناهمخوانی عمده[3] در این
خانواده 28/3% و
درخانواده Enterobacteriaceae برابر با 52/3% است. با بکار گیری محیط های کلریمتریک نتایج بعد از گذشت زمان 8-6 ساعت در دسترس خواهد بود،
در نتیجه این محیط ها می توانند به عنوان روشی جدید و سریع در تعیین الگوی حساسیت
آنتی بیوتیکی باکتری‌ها مطرح شوند.
زهرا بلند قامت پور؛ احیا عبدی عالی
چکیده
از آنجایی که تعیین سریع
الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی باکتری های جدا شده از بیماری های عفونی برای
انتخاب آنتی بیوتیک صحیح در اسرع وقت و افزایش میزان موفقیت درمان و همچنین کاهش
مصرف داروهای غیر ضروری و عوارض جانبی ناشی از آنها و در مجموع کاهش میزان هزینه
های درمانی اهمیت دارد، در این پژوهش محیطی برای تعیین سریع الگوی حساسیت آنتی
بیوتیکی ...
بیشتر
از آنجایی که تعیین سریع
الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی باکتری های جدا شده از بیماری های عفونی برای
انتخاب آنتی بیوتیک صحیح در اسرع وقت و افزایش میزان موفقیت درمان و همچنین کاهش
مصرف داروهای غیر ضروری و عوارض جانبی ناشی از آنها و در مجموع کاهش میزان هزینه
های درمانی اهمیت دارد، در این پژوهش محیطی برای تعیین سریع الگوی حساسیت آنتی
بیوتیکی بر پایه رشد سریع میکرو ارگانیسمها و ایجاد تغییرات رنگی طراحی و ارزیابی
شد. در مطالعه حاضر نمونه های کلینیکی شامل باکتریهای غیر تخمیری و خانواده
انتروباکتریاسه بودند که مطابق با استانداردCLSI بر روی این محیط ها بررسی شدند. در خانواده Enterobacteriaceae39/92%
همخوانی کلی[1] مشاهده شد، همخوانی کلی در خانواده
باکتری های غیر تخمیری[2]46/90%
، ناهمخوانی عمده[3] در این
خانواده 28/3% و درخانواده Enterobacteriaceae برابر با 52/3% است. با بکار گیری محیط های کلریمتریک نتایج بعد از گذشت زمان 8-6 ساعت در دسترس خواهد بود،
در نتیجه این محیط ها می توانند به عنوان روشی جدید و سریع در تعیین الگوی حساسیت
آنتی بیوتیکی باکتری‌ها مطرح شوند.
سمیه اعظمی؛ عزت عسگرانی؛ احیا عبدی عالی
چکیده
استخراج دی. ان. ای اولین مرحله در مطالعه‌ی ساختار و عملکرد ژن است. در تحقیقات مهندسی ژنتیک و میکروبیولوژی، دست‌یابی به روش مؤثر جداسازی دی. ان. ای ضروری است. روش‌های زیادی برای استخراج دی. ان. ای از باکتری‌ها وجود دارد که بر حسب ساختار دیواره و غشای باکتری استفاده می‌شوند.
هدف این تحقیق، ارزیابی روش‌های مختلف استخراج دی. ان. ای ...
بیشتر
استخراج دی. ان. ای اولین مرحله در مطالعه‌ی ساختار و عملکرد ژن است. در تحقیقات مهندسی ژنتیک و میکروبیولوژی، دست‌یابی به روش مؤثر جداسازی دی. ان. ای ضروری است. روش‌های زیادی برای استخراج دی. ان. ای از باکتری‌ها وجود دارد که بر حسب ساختار دیواره و غشای باکتری استفاده می‌شوند.
هدف این تحقیق، ارزیابی روش‌های مختلف استخراج دی. ان. ای از باکتری گرم منفی سودوموناس آئروجینوزا و انتخاب روش مؤثر بود.
در این پژوهش سه روش استخراج دی. ان. ای از باکتری گرم منفی سودوموناس آئروجینوزا بهمنظور تعیین میزان کمی و کیفی دی. ان. ای و مقایسهی آنها با یکدیگر بررسی شد. این روشها شامل بافر لیز حاوی پروتئینازk،DNGTM- plus kitو جوشاندن بود. در هر روش ده نمونه در قالب طرح کاملا˝ تصادفی، انتخاب و غلظت دی. ان. ای استخراج شده با استفاده از دستگاه نانودراپ و ژل الکتروفورز آگارز اندازهگیری شد.
تجزیهی واریانس تفاوت معنیداری بین این سه روش نشان داد. میانگین غلظتهای دی. ان. ای با استفاده از آزمون دانکن نیز تفاوت معنیداری نشان داد. سرانجام روش جوشاندن، مناسبترین روش با بالاترین بازده استخراج در نظر گرفته شد.
